Chapitre 2 : Réactions acido-basiques
Rappels sur l'acido-basicité, le proton en solution...
Echelle de pKa et utilisation, diagramme de prédominance des couples A/B dans l'eau
Acidité comparée des hydrures HX de la deuxième période et de la colonne des halogènes

TP n°8 : Extraction acido-basique

Séance de présentation des TIPE

Chapitre 2, suite
Acidité des alcools, phénols, acides carboxyliques, amines
Basicité des alcools et amines
Autres exemples d'acides et de bases usuels

Chapitre 3 : Réactions d'addition nucléophile
Généralités sur les réactions d'addition
Addition nucléophile sur le groupe carbonyle

Suite du chapitre 3
Organomagnésiens, préparation, réactivité
Initiation à la rétrosynthèse

TP n°8 : Extraction acido-basique

Devoir Surveillé n°4 sur la partie Atomes et molécules et le début de la Chimie organique

Suite et fin du chapitre 3

Hémiacétalisation et acétalisation, caractéristiques thermodynamiques et cinétiques, mécanisme
Cyclisation des sucres (voir aussi TP7)
Protection de carbonyles ou diols par acétalisation

TP n°9 : Synthèse organique avec protection de fonction

Acétalisation avec le montage de Dean-Stark
Synthèse magnésienne et hydrolyse acide

Chapitre 7 : Réactions d'oxydoréduction
Introduction, rappels de définitions
Nombres d'oxydation et utilisation
Notion de couple Ox/Red d'un élément
Demi-équations électroniques
Oxydoréduction en chimie organique

Début de la partie Transformations en solution aqueuse
Chapitre 1 : Réactions d'oxydoréduction
Electrodes, ddp interfaciale
Constitution d'une pile

TP n°9 : Synthèse organique avec protection de fonction

Acétalisation avec le montage de Dean-Stark
Synthèse magnésienne et hydrolyse acide

TIPE : entretiens

Suite du chapitre 1
Potentiel d'électrode, potentiel standard et loi de Nernst

Pile en circuit ouvert
Fonctionnement d'une pile en circuit fermé et état final

TP n°9 : Synthèse organique avec protection de fonction, partie 2

Spectroscopie IR : rappels et compléments avec le logiciel IR-tutor
Analyse des spectres obtenus lors du TP

Devoir Surveillé n°5 sur la Chimie organique et le début de l'oxydoréduction

TIPE : entretiens

Suite du chapitre 1 sur l'oxydoréduction

Potentiel E d'une solution, unicité pour un système à l'équilibre
Application : constante d'équilibre à partir des potentiels standard

TP n°9 : Synthèse organique avec protection de fonction, partie 2

Spectroscopie IR : rappels et compléments avec le logiciel IR-tutor
Analyse des spectres obtenus lors du TP

Compléments sur les diagrammes de prédominance/existence et leur utilisation, exemples

Chapitre 2 : réactions acido-basiques
Diagrammes de prédominance et de distribution en acido-basicité

Chapitre 3 : Réactions de précipitation et de dissolution
Modélisation des réactions de dissolution, condition de saturation
Dissolution avec réaction acido-basique

Diagramme d'existence d'un solide ionique

TP n°10 : Titrage suivi par potentiométrie

TP n°11 : Titrage, détermination du degré acétique d'un vinaigre

Chapitre 4 : Diagrammes potentiel-pH
Diagramme potentiel-pH d'un élément : nature et équation des frontières, attribution de domaines...
Diagramme de stabilité de l'eau
Nombreux exemples d'utilisation des diagrammes

Exercice : dédoublement d'un mélange racémique, avec réaction acido-basique et précipitation sélective

Fin du chapitre 7 : Oxydoréduction des fonctions organiques oxygénées

TP n°10 : Titrage suivi par potentiométrie

TP n°11 : Titrage, détermination du degré acétique d'un vinaigre

Spectroscopie de RMN : principe, déplacement chimique, intégration
Couplages AX

Séance de TD/TP de 2h consacrée à la présentation du simulateur de titrage dozzzaqueux et à son utilisation pour l'exploitation du titrage du vinaigre

Devoir Surveillé n°6 sur la partie Transformations en solutions aqueuses

TIPE : entretiens, préparation des projets expérimentaux

Fin du chapitre sur la spectroscopie de RMN
Couplages AMX

Méthodes pour l'analyse structurale

Début du cours partie Cinétique chimique (suite)
Chapitre 3 : Réactions composées
Composition des vitesses
Obtention du système d'équations différentielles issu d'un mécanisme réactionnel et principe de la résolution numérique par la méthode d'Euler

Système d'étapes élémentaires renversables

férié

Suite du cours de cinétique mécanistique
Approximation de l'équilibre rapide

Système d'étapes élémentaires successives
AEQS

férié

TIPE : séance expérimentale

Suite et fin du cours sur les réactions composées

Réactions parallèles
Contrôle cinétique et contrôle thermodynamique

Catalyse, généralités

Chapitre 5 : Substitutions nucléophiles
Quelques rappels sur les halogénoalcanes, alcools et éthers

TP/TD : simulations de titrages (suite), titrages successifs et simultanés, cas d'un titrage avec précipitation

TP n°12 : étalonnage d'une solution
Etablissement d'un protocole de titrage à partir d'un diagramme potentiel-pH

Présentation de la réaction de substitution nucléophile et de la bêta-élimination
Nucléophiles et nucléofuges

Mécanisme S_N2, caractéristiques stéréochimiques et cinétiques
Activation nucléophile des alcools, réaction de Williamson

Suite et fin du cours sur les substitutions nucléophiles
Protection/déprotection des alcools en éthers benzyliques
Synthèse des époxydes par cyclisation des halohydrines

Hydrolyse ou alcoolyse d'un halognéoalcane, étude du mécanisme S_N1
Stabilité des carbocations
Introduction du postulat de Hammond

Compétitions entre mécanismes S_N2 et S_N1

Substitution du groupe OH
Méthodes au tosylate ou mésylate
Action de HX concentré sur les alcools
Test de Lucas

TP/TD : simulations de titrages (suite), titrages successifs et simultanés, cas d'un titrage avec précipitation

TP n°12 : étalonnage d'une solution
Etablissement d'un protocole de titrage à partir d'un diagramme potentiel-pH

Début du cours de Cristallographie

Variétés allotropiques
Solides amorphes, cristallins, polycristallins, semi-cristallins...

Modèle du cristal parfait

Définitions générales de la cristallographie

Présentation du système cubique et du système hexagonal

Métaux, empilement compacts de sphères ABA et ABC
Mailles extraites, HC et CFC

TIPE : séance expérimentale

Chapitre 6, réactions d'élimination
Mécanisme E2, stéréochimie
Mécanisme E1
Règle de Saystev, régio et stéréosélectivité
Compétitions entre mécanismes

Séance de TD de 2h consacrée aux réactions d'élimination

Devoir Surveillé n°7 (concours blanc)

Chapitre 6, réactions d'élimination
Déshydratation des alcools

Bilan sur le traitement des alcools par les acides aqueux concentrés
Préparation du TP13
Réfractométrie, CCM

TP n°13 : Substitutions nucléophiles compétitives
Comaraison de la nucléophilie des ions chlorure et bromure
Analyse d'un mélange liquide par CPV et réfractométrie

TP n°14 : Oxydation d'un alcool secondaire
Catalyseur de transfert de phase
Suivi d'une réaction par CCM

Suite du cours de cristallographie

Etude de la maille CFC compacte et de ses interstices
Alliages métalliques

TIPE : séance expérimentale

Précisions sur la CCM et le TP14

Catalyse enzymatique, modèle de Michaelis-Menten

TP n°13 : Substitutions nucléophiles compétitives
Comaraison de la nucléophilie des ions chlorure et bromure
Analyse d'un mélange liquide par CPV et réfractométrie

TP n°14 : Oxydation d'un alcool secondaire
Catalyseur de transfert de phase
Suivi d'une réaction par CCM

Cristallographie : cristaux macrocovalents, moléculaires et ioniques

Devoir Surveillé n°8 (cristallographie)

Fin du chapitre 3 de solutions aqueuses, consacrée à la solubilité des solides ioniques

Séance consacrée à la résolution de problèmes par méthodes numériques
Révision de la méthode de la dichotomie, utilisation de opt.bisect
Système de deux équations en équilibre, utilisation de opt.root
Résolution d'équations différentielles par méthode d'Euler, contrôle cinétique vs. contrôle thermodynamique

Conseil de classe et fin des cours